2026.9.17 실적 발표 콜 — Lacutamab 계약과 ADC 개발 진전
Sobi와 lacutamab 계약을 맺고 7,500만 유로를 선지급 받아, 2028년 1분기까지 자금 여유가 생겼어요.
매출 $0억 (예상 $0억) · EPS $-0.24 (예상 $-0.29)
핵심 발언
"TELLOMAK-3 3상 임상시험을 시작했어요. Sezary Syndrome에 대해 2027년에 신속 승인 신청을 목표로, 2027년 1분기에 첫 환자 등록을 준비하고 있어요."
"여러 번 치료받은 환자들, 특히 이전에 enfortumab vedotin 치료를 받은 요로상피암 환자와 비소세포폐암, 두경부암 환자에서 초기 항암 효과와 객관적 반응이 관찰됐어요."
"이 자금 덕분에 2028년 1분기 말까지 자금 여유가 이어질 것으로 예상해요."
질문과 답 2
링커 안정성과 혈액 독성
질문 (Bill · Leerink Partners): IPH4.5 thousand의 링커 설계가 이전 ADC에서 나타난 높은 혈액(헤모글로빈) 독성을 피할 수 있나요?
답: 링커를 더 안정적으로 설계했다고 했어요. 동물 실험과 영장류 실험에서 이 안정성이 사람에게도 적용되어, 약물이 체내에서 거의 방출되지 않는다는 결과가 나왔어요. 다른 연구팀들도 혈액 독성의 원인을 불안정한 링커 때문이라고 본다고 했어요.
"저희는 링커 설계에 집중해서 연구했고, ASCO에서 다른 연구팀이 자신들의 링커로 발표한 결과도 참고했어요." — Yannis Morel (COO)
비승인 적응증 사용, 가격, Pacific 9 업데이트
질문 (Jeet Mukherjee · BTIG): 라쿠타맙이 Sezary Syndrome 1차 치료에 비승인 적응증으로 쓰일 수 있나요? 또, 모가무리주맙보다 더 비싸게 책정될 수 있나요? AstraZeneca가 Pacific 9 결과를 발표하면 Innate도 자체적으로 업데이트를 내나요?
답: 라쿠타맙은 Sezary Syndrome과 mycosis fungoides에 대해 신속 승인 후 NCCN 가이드라인에 등재될 것으로 기대하고 있어요. 이렇게 되면 의사들이 여러 단계에서 사용할 수 있고, 안전성 프로필이 좋아서 일부 1차 치료에도 비승인 적응증으로 쓰일 가능성이 높다고 했어요. 미국 보험사들과의 가격 조사 결과, 라쿠타맙은 환자 1인당 연간 $50만에서 $65만 사이로 책정할 수 있다고 했어요. Pacific 9에 대해서는 AstraZeneca가 주요 결과가 나오면 보도자료를 낼 것이고, Innate도 보도자료를 내고 필요하면 콜도 할 수 있다고 했어요.
"미국 보험사들과 논의한 결과, 라쿠타맙은 환자 1인당 연간 $50만에서 $65만 사이로 가격을 책정할 수 있다는 점을 확인했어요." — Jonathan E. Dickinson (CEO)